優赫得?在華獲批治療既往接受過一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期試驗結果，與雷莫西尤單抗+紫杉醇相比，優赫得?可為患者帶來具有顯著統計學差異和臨床意義的總生存期（OS ）改善，兩年OS率實現翻倍 首個且唯一*二線治...
萬諾維?在華獲批用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTRv-PN）患者
NEURO-TTRansform III期臨床研究結果顯示，與安慰劑相比，依普隆特生鈉在改善患者神經病變損傷和生活質量方面均具有一致且持續的獲益 上海2025年12月25日 /美通社/ -- 202...
優赫得?在華獲批為首個用于既往在轉移性疾病階段經一種或一種以上內分泌治療進展的HER2低表達或超低表達乳腺癌患者的HER2靶向療法
基于DESTINY-Breast06 III期試驗結果：德曲妥珠單抗相較化療展現出顯著優勢，中位無進展生存期超過一年 此次獲批使阿斯利康與第一三共的德曲妥珠單抗邁向更前線的HR陽性治療階段，并將HE...
Baxdrostat在Bax24 III期試驗中對難治性高血壓患者24小時動態收縮壓顯示出具有統計學和臨床意義的顯著降低，安慰劑校正后降幅達14.0 mmHg
Baxdrostat對夜間動態收縮壓顯示出具有統計學意義的顯著降低，安慰劑校正后12周降幅13.9 mmHg，安全性特征與 BaxHTN 試驗一致 完整試驗結果已在2025美國心臟協會科學年會公布 ...
阿斯利康亮相第八屆進博會 深化中國承諾
加碼制造、新藥首展、推動可持續發展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作為連續八年參展的"全勤生"，全球領先跨國藥企阿斯利康以"秉中國承諾，創健康未來"為主題亮相第八屆中國國際進口博覽會...
阿斯利康在京啟用全球戰略研發中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰略研發中心，這是阿斯利康全球第六個、在華第二個戰略研發中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計劃的核心項目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優赫得序貫THP方案術前治療，使高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標準治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項重要研究首發數據亮相歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會，進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值 ...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質量，并幫助視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者減少復發 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
泰瑞沙聯合化療方案顯示出近四年的中位總生存期（OS），這是EGFR敏感突變陽性晚期非小細胞肺癌全球III期臨床研究中報道的最長*生存獲益
FLAURA2最終總生存期分析進一步證實了該聯合方案有利的獲益-風險特征 以上結果鞏固了奧希替尼無論分期，都是EGFR突變陽性非小細胞肺癌基石療法的地位 上海2025年9月8日 /美通社/ --?...
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發風險，有望重塑這一罕見神經系統疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續市場倡議"中國論壇，引領醫療創新與可持續發展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領先生物制藥企業阿斯利康連續第三年參加中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會），并深度參與同期舉辦的"可持續市場倡議"（SMI）中國論壇，彰顯其通過"科學...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業上市。卡匹色替聯合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉移性階段至少...
阿斯利康在2025年ASCO大會期間舉辦中國創新之夜，彰顯"變革診療、推動共同健康"的堅定承諾
匯聚中外專家，共話科學突破與國際合作，加速癌癥領域創新成果公平可及 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，阿斯利康成功舉辦"中國創新之夜：...
阿斯利康攜重磅研究，創連續七年亮相美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體大會紀錄，進一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會報告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會報告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結果顯示在生物標志物改變人群中，該藥...
偉立瑞?在華獲批用于治療成人全身型重癥肌無力(gMG)患者
長效C5補體抑制劑通過每八周一次的給藥方式，可改善患者的生活質量，幫助減輕治療負擔 偉立瑞?首次在華獲批，助力全球罕見病患者提升創新藥物可及?? 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 長效C...
阿斯利康宣布25億美元投資計劃，用于在北京新建全球戰略研發中心，拓展生物科技創新合作與本地化生產
阿斯利康將在北京新建全球第六個、中國第二個戰略研發中心 該投資還包括了與和鉑醫藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業的合作協議 北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25億...
