倍擇瑞?治療未控制哮喘的KALOS與LOGOS III期試驗取得具有臨床意義的陽性結果 相關成果發表于《柳葉刀-呼吸病學雜志》
上海2026年2月13日 /美通社/ --?發表在《柳葉刀-呼吸病學雜志》的III期KALOS與LOGOS試驗陽性完整結果顯示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍擇瑞?令暢? （布地奈德/格隆溴銨/...
優赫得?在華獲批治療既往接受過一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期試驗結果，與雷莫西尤單抗+紫杉醇相比，優赫得?可為患者帶來具有顯著統計學差異和臨床意義的總生存期（OS ）改善，兩年OS率實現翻倍 首個且唯一*二線治...
萬諾維?在華獲批用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經?。ˋTTRv-PN）患者
NEURO-TTRansform III期臨床研究結果顯示，與安慰劑相比，依普隆特生鈉在改善患者神經病變損傷和生活質量方面均具有一致且持續的獲益 上海2025年12月25日 /美通社/ -- 202...
優赫得?在華獲批為首個用于既往在轉移性疾病階段經一種或一種以上內分泌治療進展的HER2低表達或超低表達乳腺癌患者的HER2靶向療法
基于DESTINY-Breast06 III期試驗結果：德曲妥珠單抗相較化療展現出顯著優勢，中位無進展生存期超過一年 此次獲批使阿斯利康與第一三共的德曲妥珠單抗邁向更前線的HR陽性治療階段，并將HE...
阿斯利康在京啟用全球戰略研發中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰略研發中心，這是阿斯利康全球第六個、在華第二個戰略研發中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計劃的核心項目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優赫得序貫THP方案術前治療，使高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標準治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項重要研究首發數據亮相歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會，進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值 ...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質量，并幫助視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者減少復發 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
利普卓?聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布其PARP抑制...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業上市?？ㄆド媛摵戏S司群于今年4月在華獲批用于轉移性階段至少...
以英飛凡?為基礎的可切除非小細胞肺癌圍術期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗結果獲批，結果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復發、進展或死亡風險降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進中國，并獲得羅沙司他在中國的獨家權利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進有限公司（納斯達克股票代碼：FGEN，簡稱"琺博進"）達成協議，將以約1.6億美元收購琺博進中國。 根據協議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復發風險降低42%，死亡風險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區
為罹患這一罕見病的患者群體實現新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領域創新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優赫得針對接受一線或多線內分泌治療后的HR 陽，HER2 低表達和HER2-ultralow轉移性乳腺癌患者的mPFS達13.2個月
* DESTINY-Breast06 試驗表明阿斯利康和第一三共聯合開發的優赫得是首個為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯藥物 * 此外，針對HER2陽性的轉移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術后輔助治療適應癥納入2023年版國家醫保目錄，助力早中期肺癌患者實現長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫保局公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
