• 第三季度公司整體收入120.6億元，同比+15.3%；其中持續經營業務收入120.4億元，同比+19.7%
• 前三季度公司整體營業收入328.6億元，同比+18.6%；其中持續經營業務收入324.5億元，同比+22.5%
• 前三季度歸母凈利潤120.8億元^[2]，同比+84.8%；稀釋每股收益4.21元^[3]，同比+87.9%
• 前三季度經調整Non-IFRS歸母凈利潤105.4億元，同比+43.4%；經調整Non-IFRS稀釋每股收益3.68元，同比+46.0%
• 截至9月底，持續經營業務在手訂單598.8億元，同比+41.2%
• 前三季度經營現金流108.7億元，同比+35.0%

上海2025年10月26日 /美通社/ -- 為全球醫藥及生命科學行業提供全方位、一體化新藥研發和生產服務的能力和技術平臺公司——無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發布2025年前三季度業績報告：

• 2025年前三季度，公司整體營業收入328.6億元，同比+18.6%；其中持續經營業務收入324.5億元，同比+22.5%。
• 公司經調整non-IFRS毛利154.6億元，經調整non-IFRS毛利率同比提升6.1pts至47.0%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤120.8億元，同比+84.8%；稀釋每股收益4.21元，同比+87.9%。
• 經調整non-IFRS歸母凈利潤105.4億元，同比+43.4%；經調整non-IFRS歸母凈利率同比提升5.6pts至32.1%；經調整non-IFRS稀釋每股收益3.68元，同比+46.0%。
• 隨著產能不斷提升以更好滿足客戶需求，截至2025年9月底，公司持續經營業務在手訂單 598.8億元，同比+41.2%。
• 在持續的業務發展、高效運營以及財務管理能力不斷提升的共同推動下，2025年前三季度公司經營現金流108.7億元，同比+35.0%。
• 公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業務模式，驅動業務持續穩健增長。在"跟隨分子"和"贏得分子"的雙重驅動下，化學業務（WuXi Chemistry）小分子CRDMO管線高效轉化，不斷引流高質量分子，推動業務持續發展。2025年前三季度，小分子D&M管線累計新增分子621個；截至2025年9月底，小分子D&M管線總計3,430個，其中商業化和臨床III期階段在2025年前三季度合計增加15個項目。
• 加速推進全球布局及產能和能力建設。2025年3月，常州及泰興原料藥基地均以零缺陷成功通過FDA現場檢查；預計公司2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。2025年9月，提前完成泰興多肽產能建設；公司多肽固相合成反應釜總體積已提升至超100,000L。
• 穩健的股東回報。公司持續回饋股東，積極維護公司價值。公司今年已實施現金分紅和股份回購及注銷合計68.8億元，占公司2024年歸母凈利潤的70%以上。其中，已派發現金分紅合計48.8億元，包括2024年度分紅28.3億元、2025年特別分紅10.1億元以及2025年中期分紅10.3億元；同時，公司已完成合計價值20億元A股回購，并已全部注銷。

2025年展望

公司緊抓客戶需求、CRDMO 業務模式和管理執行的確定性，進一步上調全年業績指引。

公司預計2025年持續經營業務收入重回雙位數增長，增速從13-17%上調至17-18%，公司整體收入從425-435億上調至435-440億。

公司將聚焦CRDMO核心業務，持續提高生產經營效率，有信心在2025年進一步提升經調整non-IFRS歸母凈利率水平。

公司積極推進全球產能建設，而由于部分工程結算周期比預期較長，預計2025年資本開支從70-80億，調整為55-60億；隨著業務增長、效率提升以及考慮到工程付款時間性差異，預計2025年自由現金流從50-60億上調至80-85億。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示："得益于堅實的客戶需求和公司CRDMO業務模式的獨特優勢，藥明康德2025年前三季度收入、利潤、經營現金流均實現雙位數強勁增長，同時持續經營業務在手訂單再創歷史新高，達到599億元。基于這一增長勢頭，公司進一步上調了全年收入和自由現金流指引。通過剝離臨床研究服務業務，公司將更加聚焦CRDMO核心戰略，專注藥物發現、實驗室測試及工藝開發和生產服務，不斷加速全球化能力建設和產能投放，為客戶和股東創造更大價值，同時早日實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景。"

分業務板塊經營情況

• 化學業務（WuXi Chemistry）：CRDMO商業模式驅動業務持續增長，2025年前三季度收入同比增長29.3%，其中TIDES業務收入同比增長121.1%
  • 化學業務前三季度實現收入259.8億元，同比增長29.3%。得益于生產工藝持續優化以及臨床后期和商業化項目增長帶來的產能效率不斷提升，化學業務前三季度經調整non-IFRS毛利率持續提升至51.3%，同比提升5.8pts。
  • 小分子藥物發現（"R"，Research）業務為下游持續引流。過去12個月，公司為客戶成功合成并交付超過43萬個新化合物。同時，2025年前三季度R到D轉化分子250個。公司貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"戰略，與全球客戶建立了值得信賴的合作關系，為公司CRDMO業務持續增長奠定堅實基礎。
  • 小分子工藝研發和生產（"D"和"M"，Development and Manufacturing）業務保持強勁增長。
    1. 小分子CDMO管線持續擴張。前三季度小分子D&M業務收入142.4億元，同比增長14.1%。2025年前三季度，小分子D&M管線累計新增621個分子。截至9月底，小分子D&M管線總數達到3,430個，包括80個商業化項目, 87個臨床III期項目，374個臨床II期項目, 2,889個臨床前和臨床I期項目。商業化和臨床III期階段在2025年前三季度合計增加15個項目。
    2. 公司持續推進小分子產能建設，2025年3月，常州及泰興原料藥基地均以零缺陷成功通過FDA現場檢查；預計2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。
  • TIDES業務（寡核苷酸和多肽）保持高速增長。
    1. 隨著去年新增產能逐季度爬坡，前三季度TIDES業務收入達到78.4億元，同比增長121.1%。截至9月底，TIDES在手訂單同比增長17.1%。
    2. TIDES D&M服務客戶數同比提升12%，服務分子數量同比提升34%。
    3. 2025年9月，提前完成泰興多肽產能建設；公司多肽固相合成反應釜總體積已提升至超100,000L。

• 測試業務（WuXi Testing）：藥物安全性評價及SMO業務保持領先地位
  • 測試業務前三季度實現收入41.7億元，經調整non-IFRS毛利率為26.5%。
  • 得益于差異化能力建設和精細化運營管理，第三季度實驗室分析與測試業務收入10.8億元，同比增長7.2%，環比增長7.5%；第三季度經調整non-IFRS毛利率環比持續改善。其中，藥物安全性評價業務收入同比增長5.9%，環比增長13.2%。
  • 前三季度實驗室分析與測試業務收入29.6億元，同比增長2.7%；受市場影響，價格因素隨著訂單轉化逐漸反映到收入上，前三季度經調整non-IFRS毛利率同比下降。其中，藥物安全性評價業務收入同比恢復正增長，持續保持亞太行業領先地位。
  • 公司積極助力客戶開展全球授權許可合作。新分子業務持續發力，在核酸類、偶聯類、mRNA類、多特異性抗體類、多肽類等領域保持領先地位。
  • 公司持續推進自動化，藥性評價業務自主開發一站式化合物鑒定軟件，助力客戶核酸類和多肽類代謝產物鑒定，解譜效率提升83%。
  • 蘇州設施連續4次順利通過FDA現場檢查。
  • 前三季度臨床CRO及SMO業務收入12.1億元，受市場價格因素影響，同比-6.4%;其中，隨著歷史訂單逐漸轉化為收入， SMO業務收入同比-0.7%，持續保持中國行業領先地位。
  • 前三季度臨床CRO業務助力客戶獲得19項臨床試驗批件和2項上市申請；SMO業務賦能75個產品獲批上市，近十年累計賦能331個新產品獲批上市，在內分泌、皮膚、肺癌、心血管內科等多個領域持續保持顯著優勢。

• 生物學業務（WuXi Biology）：生物學平臺持續引流；體外、體內業務協同以及新分子業務引領增長
  • 生物學業務秉持科學驅動理念，持續強化藥物發現熱點能力建設與前瞻性布局，積極拓展海外業務，為公司CRDMO業務模式高效引流，持續為公司帶來超過20%的新客戶。
  • 通過跨區域聯動、綜合平臺整合、一體化項目轉化，高效賦能全球客戶，生物學業務前三季度實現收入19.5億元，同比增長6.6%。
  • 受市場價格因素影響，生物學業務前三季度經調整non-IFRS毛利率同比-1.0pts至37.0%。通過持續提升運營效率，第三季度經調整non-IFRS毛利率環比增長1.5pts。
  • 體外綜合篩選平臺技術加速突破，體內藥理學能力不斷提升，收入同比、環比均保持快速增長。非腫瘤業務競爭優勢持續增強，收入高速增長，成為業務增長的重要貢獻力量。
  • 新分子類型藥物發現服務延續良好表現，收入貢獻占比超30%。

本文件為簡報性質，并非意圖提供有關公司、其證券或閣下可能需要用以評估公司的任何相關事項的完整表述。更多詳細信息請見公司官網披露的藥明康德2025年前三季度業績和2025年前三季度報告，以及公司在上海證券交易所、香港聯合交易所有限公司披露的文件和信息。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的歸母凈利潤以中國企業會計準則進行編制，幣種為人民幣。此外，本文所披露的財務數據均以國際財務報告準則會計準則（"國際財務報告準則"，或"IFRSs"）進行編制，幣種為人民幣。

公司2025年第三季度報告財務數據未經審計。

第三季度分業務板塊經營數據

單位: 百萬人民幣

前三季度分業務板塊經營數據

單位: 百萬人民幣

綜合收益表^[4] – 按照國際財務報告準則編制 

綜合財務狀況表^[6] – 按照國際財務報告準則編制

綜合財務狀況表(續)^[7]–按照國際財務報告準則編制

經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤^[8]

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）是全球醫藥及生命科學行業值得信賴的合作伙伴和重要貢獻者，致力于通過提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，推動全球醫藥健康創新。公司在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地，依托獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來突破性的治療方案。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含若干前瞻性陳述，這些陳述可以通過使用"預期"、"計劃"、"將"、"估計"、"預測"、"意圖"或具有類似含義的詞匯來識別。該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、發展戰略、商業計劃以及管理層所作出的假設以及現時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本公司所提供的服務的有效競爭力、能夠在時間表內達成擴展服務或達到產能規模擴展計劃的能力、保障客戶知識產權的能力、行業競爭、國際政策變動、緊急情況及不可抗力的影響。該等前瞻性聲明并不構成管理層的任何利潤預測，也不構成無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（"藥明康德"或"公司"）對投資者的承諾。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述或本新聞稿中的信息進行更新以反映未來事件或情況。

持續經營業務與終止經營業務

依據國際財務報告準則規定，公司將2025年前三季度或對比年度內已簽署股權出售協議或完成出售處置的相關業務，劃分為終止經營業務。公司其余業務將繼續作為持續經營業務進行披露。

Non-IFRS財務指標

為補充本公司按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(不包括股權激勵費用、可轉換債券發行成本、匯率波動相關損益、并購所得無形資產攤銷、出售、重組和資源整合相關損益等)、經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(進一步剔除已實現及未實現權益類資本性投資損益、已實現及未實現應占合營公司損益)、經調整non-IFRS每股收益作為額外的財務指標。這些指標并非國際財務報告準則所規定或根據國際財務報告準則編制。

本公司認為經調整之財務指標有助了解及評估業務表現及經營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經調整之財務指標評估本公司的財務表現，消除本公司并不認為對本公司業務表現具指示性的若干不尋常、非經常性、非現金及非日常經營項目。本公司管理層認為non-IFRS財務指標在本公司所在行業被廣泛接受和適用。該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業績相比。