迎戰(zhàn)漸進(jìn)性肺纖維化（PPF），自體免疫疾病患者迎來治療新契機(jī)
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臺北2026年3月19日 /美通社/ -- 根據(jù)基因線上的獨(dú)家專訪，臺大醫(yī)院內(nèi)科部過敏免疫風(fēng)濕科主任暨臺灣風(fēng)濕病醫(yī)學(xué)會(huì)理事長李克仁指出，硬皮癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、乾燥癥與肌炎等皆可能併發(fā)肺纖維化，其中部分患者一年內(nèi)若出現(xiàn)癥狀惡化、肺部影像進(jìn)展或肺功能下降，即屬PPF。由於喘與慢性咳嗽易與心臟疾病混淆，臨床須透過高解析度電腦斷層與肺功能檢查綜合判斷。
迎戰(zhàn)漸進(jìn)性肺纖維化，自體免疫疾病患者迎來治療新契機(jī)。（圖片來源：基因線上）
現(xiàn)有治療策略下，多同時(shí)使用免疫抑制劑（cyclophosphamide）與抗肺纖維化藥物治療，然而，腹瀉噁心卻往往成為患者無法耐受的最大原因，進(jìn)一步影響醫(yī)師所能使用的最大劑量。近期發(fā)表於醫(yī)學(xué)期刊《NEJM》的國際大型第三期臨床試驗(yàn)顯示，新機(jī)轉(zhuǎn)抗纖維化藥物可望有效延緩肺功能惡化，為臨床帶來更多元的治療選擇。李克仁強(qiáng)調(diào)，隨著新藥與跨科整合照護(hù)發(fā)展，患者只要及早診斷、規(guī)律治療，病程控制前景已較以往大幅改善。
消息來源: 基因線上
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