上海2026年3月20日 /美通社/ -- 德昇濟(jì)醫(yī)藥（D3 Bio），一家專(zhuān)注於腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司，今日宣佈，即將於2026年4月17日至22日在美國(guó)加州聖地亞哥舉行的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上展示5項(xiàng)研究摘要。AACR年會(huì)是全球最具影響力的腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議之一。

其中兩項(xiàng)摘要分別入選臨床試驗(yàn)全體大會(huì)（Clinical Trials Plenary Session）和臨床試驗(yàn)專(zhuān)題研討會(huì)（Clinical Trials Mini-Symposium）的口頭報(bào)告。相關(guān)研究將集中展示D3 Bio全面且具有競(jìng)爭(zhēng)力的KRAS腫瘤產(chǎn)品管線。

口頭報(bào)告詳情如下：

1. Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor: Results from a phase 1/2 study
   會(huì)議名稱(chēng)：Clinical Trials Plenary 1: New Frontiers in Precision Oncology
   時(shí)間：2026年4月19日（週日）13:00–15:00
   報(bào)告編號(hào)：CT020
   該研究將以口頭報(bào)告形式在臨床試驗(yàn)全體大會(huì)上展示。
2. Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study
   會(huì)議名稱(chēng)：Advances in Precision Oncology
   時(shí)間：2026年4月21日（週二）14:30–16:30
   報(bào)告編號(hào)：CT303
   該研究將以口頭報(bào)告形式在臨床試驗(yàn)專(zhuān)題研討會(huì)上展示。

海報(bào)展示詳情如下：

1. First in human phase 1 study of D3S-002, a purposely designed ERK1/2 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations
   會(huì)議名稱(chēng)：First-in-Human Phase I Clinical Trials
   時(shí)間：2026年4月20日（週一）9:00–12:00
   展區(qū)：Poster Section 50
   展板編號(hào)：20
   摘要編號(hào)：CT060
2. First-in-human clinical pharmacokinetic prediction of D3S-003, an orally bioavailable dual-state KRAS G12D inhibitor 
   會(huì)議類(lèi)別：Experimental and Molecular Therapeutics
   會(huì)議名稱(chēng)：Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
   時(shí)間：2026年4月20日（週一）9:00–12:00
   展區(qū)：Poster Section 17
   展板編號(hào)：19
   摘要編號(hào)：1831
3. D3S-003, an orally bioavailable potent and selective dual-state inhibitor targeting both GDP- and GTP-bound KRAS G12D 
   會(huì)議類(lèi)別：Experimental and Molecular Therapeutics
   會(huì)議名稱(chēng)：Novel Antitumor Agents 2
   時(shí)間：2026年4月21日（週二）9:00–12:00
   展區(qū)：Poster Section 17
   展板編號(hào)：12
   摘要編號(hào)：4569

德昇濟(jì)醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官陳之鍵博士表示：「我們很高興在今年AACR年會(huì)上分享最新的臨床及臨床前研究進(jìn)展。這些研究展示了公司在KRAS產(chǎn)品管線的系統(tǒng)性佈局，包括新一代KRAS G12C抑制劑Elisrasib（D3S-001）、具備差異化聯(lián)合用藥潛力的選擇性ERK1/2抑制劑D3S-002，以及針對(duì)胰腺癌和結(jié)直腸癌巨大未滿足臨床需求的KRAS G12D抑制劑D3S-003。相關(guān)數(shù)據(jù)不僅驗(yàn)證了單藥活性，也體現(xiàn)了聯(lián)合治療潛力，進(jìn)一步彰顯了我們?yōu)镵RAS腫瘤患者開(kāi)發(fā)變革性療法的承諾。我們期待在AACR與全球科研界深入交流，加速推動(dòng)創(chuàng)新療法惠及患者。」

關(guān)於Elisrasib（D3S-001）
Elisrasib 是一款新一代 KRAS G12C 抑制劑，旨在實(shí)現(xiàn)快速、充分且選擇性的靶點(diǎn)結(jié)合。該藥物可與 KRAS G12C 的 GDP 結(jié)合（OFF）構(gòu)象發(fā)生共價(jià)結(jié)合，從而有效阻斷核甘酸循環(huán)並抑制致癌信號(hào)通路。臨床前研究顯示其具有強(qiáng)效活性，在臨床相關(guān)暴露水平下可實(shí)現(xiàn)完全的 KRAS G12C 靶點(diǎn)佔(zhàn)領(lǐng)，並具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）滲透能力。Elisrasib 目前正在全球範(fàn)圍內(nèi)開(kāi)展 II 期單藥及聯(lián)合治療研究，覆蓋 KRAS G12C 突變實(shí)體瘤（包括 NSCLC、結(jié)直腸癌（CRC）等）。

代表性論文：

• Cancer Discovery (2024) 14(9):1675–1698
• Nature Medicine (2025) 31(8):2768–2777

關(guān)於D3S-002
D3S-002是一種選擇性ERK1/2抑制劑，專(zhuān)為聯(lián)合治療策略設(shè)計(jì)，通過(guò)對(duì)MAPK通路進(jìn)行縱向抑制以增強(qiáng)療效並克服獲得性耐藥，尤其適用於既往接受KRAS G12C抑制劑治療的腫瘤患者。

代表性論文：

• Cancer Research, 2023

關(guān)於D3S-003
D3S-003是一種具有差異化優(yōu)勢(shì)的KRAS G12D抑制劑，可同時(shí)靶向蛋白的「開(kāi)啟」和「關(guān)閉」構(gòu)象，針對(duì)最常見(jiàn)的KRAS突變類(lèi)型之一。該項(xiàng)目旨在拓展公司多等位基因KRAS產(chǎn)品管線，為複雜且不斷演變的KRAS驅(qū)動(dòng)腫瘤提供新的治療選擇。

關(guān)於D3 Bio
D3 Bio是一家全球性生物技術(shù)公司，專(zhuān)注於具有「同類(lèi)首創(chuàng)」或「同類(lèi)最佳」?jié)摿Φ哪[瘤及免疫疾病創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及註冊(cè)。公司依托深厚的臨床洞察與生物標(biāo)誌物驅(qū)動(dòng)策略，持續(xù)推進(jìn)針對(duì)關(guān)鍵致癌驅(qū)動(dòng)因子及免疫通路的產(chǎn)品管線佈局，並擁有所有在研項(xiàng)目的全球權(quán)益。

更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.d3bio.com